Resposta antitumoral mediada por células t pós infecção por SARS-CoV-2
Resumo
O SARS-CoV-2 é um betacoronavírus, causador da infecção conhecida como COVID-19, que surgiu em Dezembro de 2019 em Wuhan, China. Em março de 2020 a ONU declarava situação de pandemia, o vírus já havia se espalhado para todos os continentes. Trata-se de um vírus de alta transmissibilidade e capaz de causar desde sintomas leves até insuficiência respiratória aguda, sendo transmissível mesmo antes de haver sintomas, apresentando altas taxas de internamento com necessidade de terapia intensiva e mortalidade entre pacientes idosos e com comorbidades pré-existentes. Pacientes oncológicos se tornaram motivo de preocupação mundial devido ao risco que apresentam frente a infecções em geral, sendo que até mesmo tratamentos com quimioterápicos e radioterapias foram adiados, de maneira a preservar esses pacientes, mas relatos de ativação do sistema imune, gerando resposta antitumoral pós infecção por SARS-CoV-2 passaram a nos fazer questionar de que maneira a Covid-19 poderia atuar sobre a progressão do câncer, já que em contrapartida, as taxas de mortalidade de pacientes oncológicos devido à Covid-19 foram alarmantes. Com base em estudos anteriores, conseguimos compreender que o SARS-CoV-2 pode além de causar toda a patogenia relacionada a Covid-19, provocar uma resposta imunológica intensa, que pode até mesmo abranger células tumorais. Este trabalho também nos faz entender a necessidade de termos mais estudos voltados a esclarecer esses eventos e todos os mecanismos envolvidos nesta resposta, de forma a nos fazer progredir em termos de imunoterapias. Este trabalho de revisão busca esclarecer os mecanismos imunes por trás de uma possível ativação oncolítica pós infecção por SARS-CoV-2, analisando a patogenia associada ao vírus e casos correlatos, utilizando artigos originais e de revisão datados dos últimos 10 anos, buscados em bancos de pesquisa, que nos ajudam a compreender os mecanismos por trás desses casos.
Palavras-chave: SARS-CoV-2, Covid-19, Citocinas, Pacientes oncológicos, Linfócitos T.
