A utilização de técnicas de biologia molecular no tratamento da infecção pelo vírus HIV-1

Resumo

O HIV é um vírus de RNA pertencente à subfamília dos lentivírus dos retrovírus. Ele é o causador da doença AIDS (Síndrome da imunodeficiência adquirida). Atualmente já foi desenvolvido tratamentos para diminuir os sintomas da doença, porém ela possui efeitos colaterais como a cefaleia e não desenvolve a cura da infecção. A técnica de RNA de interferência (RNAi) propõem ser um grande potencial para o tratamento de HIV-1, trazendo o silenciamento eficiente e seletivo geneticamente do correceptor CCR5, impedindo a entrada do vírus nas células. A tecnologia de CRISPR-CAS9 atualmente demonstra a capacidade de cura e tratamento para doenças como o HIV. Por meio da alteração direta no DNA a tecnologia combate o vírus manipulando a proteína CCR5, impedindo a entrada do vírus dentro das células. Devido a importância desse tema o presente trabalho tem como objetivo relatar sobre o desenvolvimento atual das tecnologias de RNAi e CRISPR-CAS9 no tratamento de HIV-1. Para isso foi realizada uma revisão bibliográfica nos bancos de dados PubMed, Google Acadêmico, Scielo e Ministério da Saúde. Esse estudo irá colaborar sobre a visualização do tratamento de HIV-1 pela biologia molecular que possui grande potencial terapêutico e de cura, visando a procura de metodologias que evitem os efeitos colaterais dos medicamentos atuais e que tenham potencial de cura ao indivíduo infectado. Em estudos realizados é demostrado que o RNAi e o CRISPR-CAS9 possuem alta competência para suprir a necessidade de inibir o correceptor CCR5 in vitro e in vivo, porém a aplicabilidade ainda é limitada devido a fatores como citotoxicidade para o RNAi e para CRISPR a clivagem de locais fora do alvo. As metodologias dispõem da capacidade de substituir a medicação atual fornecida no mercado contra HIV-1, mas há consequência e possíveis efeitos adversos que devem ser considerados antes de ser realizado testes em humanos.